Allen Reaktionstypen von Allergien liegt eine Fehlregulation und überschießende Abwehrreaktion des Immunsystems zu Grunde.
Die Ursache der Typ-II-Reaktion besteht in einer Aktivierung der antikörperabhängigen Zytotoxizität.
Auf diese Prozesse soll im Folgenden näher eingegangen werden. Sie umfassen zum einen die Phagozytose durch Aktivierung von Abwehrzellen, wie z.B. Makrophagen (=Fresszellen) und zum anderen die Aktivierung des so genannten Komplementsystems.
Phagozytose
Die Phagozytose gehört zu den wichtigsten Abwehrmechanismen des Organismus gegen eindringende Fremdstoffe, wie z.B. Bakterien, und kann nur von bestimmten Abwehrzellen ausgeübt werden. Bei der Phagozytose werden die Fremdstoffe von diesen Abwehrzellen aufgenommen und dann im Zellinneren durch Enzyme zerstört und abgebaut. Die Aufnahme dieser Fremdstoffe durch die Abwehrzellen erfolgt durch die Vermittlung von IgG- und IgM-Antikörpern.
Sind die Fremdstoffe so groß, dass sie nicht in das Zellinnere aufgenommen werden können, setzen die Abwehrzellen ihre Enzyme nach außen frei, was nicht nur zu einer Schädigung des Fremdstoffes, sondern auch der Umgebung führt.
Bei der Typ-II-Reaktion treten an die Stelle des Fremdstoffes körpereigene Zellen und Gewebe, die durch die Vermittlung von Antikörpern durch Prozesse der Phagozytose geschädigt werden.
Komplementsystem
Das Komplementsystem gehört ebenfalls zu den Abwehrmechanismen des Organismus. Es besteht aus mehreren biologisch aktiven Eiweißen, deren Aktivität vorwiegend gegen Zellmembranen gerichtet ist.
Durch Wechselwirkungen zwischen dem Komplementsystem und den Zellmembranen kommt es zur Zellauflösung bzw. Zellzerstörung.
Die Aktivierung des Komplementsystems bedarf wiederum der Vermittlung von Antikörpern. Sind diese Antikörper gegen Antigene auf körpereigenen Zellen oder Geweben gerichtet, wie bei der Typ-II-Reaktion, resultiert daraus eine Schädigung dieser Zellen.